在探讨男性不育症的复杂成因时，一个常被忽视的领域是生殖细胞的质量与功能，随着年龄增长，男性生殖细胞中的线粒体DNA（mtDNA）损伤累积，直接影响精子的活力和健康，成为导致不育的重要因素之一，如何利用生物制药技术修复或改善这一状况呢？
近年来，基于小分子药物和基因编辑技术的创新疗法正逐步显现其潜力，小分子药物如mto-Tremfla，通过靶向mtDNA修复途径，有望减轻线粒体损伤，提升精子质量，而CRISPR-Cas9等基因编辑技术，则能直接对mtDNA进行修复或替换，为治疗因遗传因素导致的不育症提供了前所未有的可能性。
这些技术仍面临伦理、安全性和有效性的多重挑战，生物制药领域需在确保安全性的前提下，进一步优化这些疗法，为那些渴望成为父亲的男性带来希望之光。
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