硬皮病，一种罕见的慢性自身免疫性疾病，其特征是皮肤和内部器官的纤维化及硬化，给患者的生活质量带来极大影响，在硬皮病的治疗中，传统疗法往往侧重于缓解症状而非根本原因，而生物制药技术的出现为这一难题提供了新的解决思路。
问题： 如何在不损害患者健康的前提下，利用生物制药技术精准干预硬皮病的纤维化进程？
回答： 近年来，随着对硬皮病发病机制的深入研究，生物制药技术如抗体疗法、小分子药物及细胞治疗等，正逐步成为治疗硬皮病的新选择，针对TGF-β（转化生长因子-β）等关键细胞因子的抗体疗法，被证明能有效抑制纤维化过程，小分子药物通过调节下游信号通路，也能在减少副作用的同时，达到控制病情的目的，而干细胞治疗则具有再生潜力，有望从根源上修复受损组织。
如何平衡药物疗效与安全性、个体差异与剂量调整等问题，仍是当前研究的重点，通过精准医疗技术，如基因组学、蛋白质组学及代谢组学等手段，将有助于实现硬皮病的个体化治疗，为患者带来更精准、更有效的治疗方案。
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