白内障，作为全球致盲性眼病之一，其形成与晶状体蛋白质的异常聚集密切相关，这一过程涉及复杂的生物化学变化，包括氧化应激、蛋白质糖基化、钙离子失衡等，传统手术虽能有效治疗，但术后恢复及并发症仍需关注，生物制药能否在白内障的预防与治疗中发挥更精准的干预作用呢？
近年来，基于生物技术的药物如抗氧化剂、抗炎药及针对特定生物标志物的靶向治疗，正逐步展现出其潜力，某些小分子药物能通过抑制蛋白质异常聚集，减缓晶状体混浊进程；而基因治疗则有望从源头上解决遗传性白内障问题，这些疗法仍面临药物递送效率、生物安全性及长期疗效评估等挑战。
白内障的生物制药干预是一个充满希望但也充满挑战的领域，通过深入理解白内障的发病机制并不断优化药物设计与递送系统，我们或许能实现更加精准、有效的治疗策略，为患者带来更光明的未来。
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