在生物制药的浩瀚领域中，遗传学作为其基石之一，正经历着前所未有的变革，随着CRISPR-Cas9等基因编辑技术的迅猛发展，我们是否已经站在了能够“设计生命”的门槛上？这不仅仅是一个技术问题，更是一个深刻的伦理与遗传学边界的探讨。
问题提出：在利用基因编辑技术进行“遗传病治疗”或“性状改良”时，如何确保技术的安全性和伦理性，以避免无意间引入的遗传风险或社会不公？
回答：基因编辑技术的潜力无可置疑，它为治疗单基因遗传病提供了前所未有的可能性，其应用必须伴随着严格的伦理审查和监管，确保技术的精确性和可控性，避免“脱靶效应”，即意外修改非目标基因，建立全面的社会伦理框架，确保技术公平使用，防止因经济或社会地位差异导致的“基因鸿沟”，长期跟踪研究是必不可少的，以监测基因编辑后代的健康影响及可能的遗传后果，最重要的是，加强公众教育，提高对基因编辑技术及其潜在影响的认知，确保决策过程透明且基于广泛共识，我们才能在探索遗传学无限可能的同时，维护人类社会的伦理与公平。
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